CASCADA DE COAGULACION INTRINSECA Y EXTRINSECA PDF

Dajas Forty nine species were tested, 14 from Chlorophyta, 8 from Phaeophyta and 27 belonging to Rhodophyta. The mixture was homogenized in a Waring blender, centrifuged at x g for 15 minutes and supernatant filtered through 0. Further data on the structure of brown seaweed fucans: These variation has been suggested as been influenced by geographical factors such as climate and locality and has been probed with primary metabolites intrisneca lectins by Ingram and Fabregas et al. Anticoagulant, fibrinolytic and antiaggregant activity of carrageenans and alginic acid.

Author:Gardaran Jugis
Country:Djibouti
Language:English (Spanish)
Genre:Education
Published (Last):18 January 2011
Pages:19
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ISBN:415-7-13333-800-4
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El factor Xa activo hidroliza y activa la protrombina a trombina. Las dos formas de prekallikrein, plasma y tejidos, se derivan de diferentes los genes en diferentes cromosomas.

Exones 1 al 9 de codificar la cadena pesada de ambas kininogens. El cadena pesada es de 64 kDa y contiene los dominios 1, 2 y 3 mientras que la cadena de luz es de 45—56 kDa y comprende dominios 5 y 6.

Cuando se hace de plasma contacto con una superficie de carga negativa, el factor XII se une y se autoactivated del factor XII el "uno" significa el factor activado. LACI es compuesto de 3 dominios inhibidores de proteasas. Dentro del complejo de protrombinasa, la protrombina es clivada en 2 sitios por el factor Xa.

Los PARs llevan su propio ligando el cual se mantiene inactivo hasta que el clivaje por las proteasas libere al ligando, por ejemplo como es el caso de la trombina. Regreso al inicio Control de los Niveles de Trombina La incapacidad del cuerpo de controlar los niveles circulantes de la trombina activa puede resultar en graves consecuencias. Hay dos mecanismos principales por los cuales la actividad de la trombina es regulada. En individuos que son heterocigotos para las deficiencias de PC hay un mayor riesgo para la trombosis venosa.

La sepsis es la principal causa de muerte en pacientes de cuidados intensivos que no son los pacientes coronarios. Un TP es normal Normal INR valores de rango 0,8—1,2. Existen formas severas, moderadas y leves de la hemofilia A que reflejan el nivel del factor activo VIII en el plasma.

La hemofilia A resulta de varias mutaciones. Se han caracterizado alrededor de diferentes mutaciones puntuales en el gen del factor VIII en la hemofilia A. La herencia del desorden ocurre con una frecuencia de , a , en los hombres de todas las poblaciones.

Como en la hemofilia A, existen formas severas, moderadas y leves de la hemofilia B y reflejan la actividad del factor IX en el plasma. El factor XIII es equivalente a la transglutaminasa del plasma pero en forma de proenzima y es activada por la trombina en la presencia de iones de calcio.

Esta frecuencia es al menos dos veces la que se observa en la hemofilia A. Esta deficiencia fue identificada en y fue originalmente llamada hemofilia C. Tres mutaciones puntuales independientes en el factor XI han sido identificadas. Los pacientes con este desorden presentan tiempos de sangrado significativamente aumentados.

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