DOXORRUBICINA MECANISMO DE ACCION PDF

Tozuru Doxorrubicina Doxorrubidina and high-dose etoposide, ifosfamide, carboplatin, and etoposide in patients with small-cell lung cancer: If extravasation occurs, stop the infusion and remove the tubing. A prospective randomized phase III trial comparing combination chemotherapy with cyclophosphamide, fluorouracil, and either doxorubicin or epirubicin. The suggested maximum tolerated dose MTD for epirubicin, which is dependent on performance status, other chemotherapy agents or radiation given in combination, and disease state, is as follows: A venous flare reaction has been noted in patients who receive epirubicin. Females and children may be more sensitive to the cardiotoxic effects of anthracyclines. Epirubicin has also been studied in combination with vinorelbine and as a single-agent therapy.

Author:Dainris Daigore
Country:Namibia
Language:English (Spanish)
Genre:Technology
Published (Last):19 March 2016
Pages:108
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ISBN:535-7-69444-905-8
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Aunque los pacientes con leucemia o linfoma son tratados con ciclofosfamida, la neutropenia y trombocitopenia constituyen contraindicaciones relativas para la ciclofosfamida. Los tratamientos mielosupresores aumentan el riesgo de infecciones y de sangrado.

De igual forma, se desaconseja su uso durante la lactancia, dado que la ciclofosfamida se excreta en la leche materna. Cuando se prevee una quimioterapia, las vacunaciones se deben practicar al menos dos semanas antes del comienzo de esta. Los pacientes que reciban quimioterapia no deben ser expuestos a personas que hayan recibido recientemente la vacuna oral del poliovirus. Se cree que la ciclofosfamida reduce los niveles de seudocolinesterasas, enzimas que desactivan la succinilcolina.

En la artritis reumatoide, la ciclofosfamida se ha utilizado asociada a la metilprednisolona, azatioprina y la hidroxicloroquina. De igual forma, los pacientes tratados con metotrexato u otros inmunosupresores no deben ser expuestos a personas que hayan recibido recientemente la vacuna oral contra el poliovirus. Los salicilatos en grandes dosis pueden producir trombocitopenia, un factor de riesgo adicional para posibles hemorragias.

Son necesarios reajustes en las dosis de estos antigotosos para mantener el control de la hiperuricemia. Otras reacciones adversas sobre el tracto digestivo menos frecuentes son dolor abdominal y diarrea.

Las mujeres tratadas con ciclofosfamida pueden incluso cesar de menstruar. Se ha observado cardiotoxicidad en pacientes tratados con altas dosis de ciclofosfamida.

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